Noroclav 50 mg x 10 TABLETE MASTICABILE - Comprimate masticabile aromate pentru câini in tratamentul infecțiilor determinate de tulpini de bacterii producătoare de beta-lactamază sensibile la amoxicilină în combinație cu acid clavulanic.
\nCompoziţie - Fiecare comprimat conține:\n\nAmoxicilină 40 mg (ca amoxicilină trihidrat)\nAcid clavulanic 10 mg (sub formă de clavulanat de potasiu)\nComprimat circular de culoare maro deschis, cu două linii în cruce pe una din fețe și pe fața opusă marcat cu „50.
\n\nIndicaţiiTratamentul următoarelor infecții determinate de tulpini de bacterii producătoare de beta-lactamază sensibile la amoxicilină în combinație cu acid clavulanic.
\n\nInfecții ale pielii (inclusiv piodermite superficiale și profunde); determinate de specii sensibile de Staphylococcus spp.
\nInfecții ale tractului urinar determinate de specii sensibile de Staphylococcus spp.
sau Escherichia coli.
\nInfecții ale tractului respirator determinate de specii sensibile de Staphylococcus spp.
\nEnterite determinate de specii sensibile de Escherichia coli.
\nInfecții dentare (de exemplu gingivite).
\nEste recomandat ca la începerea tratamentului să fie efectuate teste pentru determinarea sensibilității.
Tratamentul trebuie efectuat numai dacă a fost demonstrată sensibilitate față de această combinație.
\n\nContraindicaţii\n\nProdusul nu trebuie administrat la iepuri, hamsteri, cobai sau gerbili.
Se recomandă prudență în utilizarea lor la orice alte ierbivore mici.
\nProdusul nu este indicat pentru cazurile determinate de Pseudomonas spp.
\nNu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la penicilină sau alte beta-lactamice.
\nNu se utilizează la animalele care au grave disfuncții renale însoțite de anurie sau oligurie.
\nNu se utilizează în cazurile cunoscute de rezistentă la această combinație.
\nNu se administrează la cabaline și animale rumegătoare.
\n\nReacții adverse\n\nLa animalele tratate pot apărea reacții de hipersensibilitate la peniciline.
\nPot să apară ocazional reacții alergice (de exemplu reacții cutanate, anafilaxie).
Tratamentul trebuie întrerupt în caz de apariție a reacțiilor alergice.
\nÎn cazuri foarte rare utilizarea produsului poate conduce la tulburări gastro-intestinale (vărsături, diaree, anorexie).
\nDacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
\n\nMod de administrareAdministrare: pe cale orală.
Doza: în total 12,5 mg din substanțele active combinate/ kg greutate corporală (egal cu 10 mg de amoxicilină + 2,5 mg de clavulanat/kg greutate corporală).
Frecvența de administrare a dozei: tabelul următor este conceput ca un ghid de administrare a produsului la doza standard de 12,5 mg / kg de două ori pe zi.
Trebuie determinată cât mai precis posibil greutatea corporală pentru a se asigura o dozare corectă.
Greutate corporală (kg) / Număr de comprimate administrate de două ori pe zi\n\n < 30 - comprimate de 50 mg sau 250 mg\n30,1 - 40,0 - 1 comprimate\n40,1 - 60,0 - 1 ½ comprimate\n60,1 - 80,0 - 2 comprimate\n\n \n\nDacă câinii nu acceptă comprimatele din mână sau castron acestea pot fi zdrobite și se pot adaugă într-o cantitate mică de alimente.
\nMajoritatea cazurilor obișnuite răspund la terapie după 5 și 7 zile.
În cazul în care nu se observă nici o ameliorare după 5-7 zile trebuie reevaluat diagnosticul.
\nÎn cazurile cronice sau refractare, o perioadă mai lungă de tratament poate fi necesară de exemplu în boli cronice ale pielii 10-20 zile, cistite cronice 10-28 zile, boli respiratorii 8-10 zile.
\nÎn cazul în care nu se observă nici o ameliorare după două săptămâni trebuie reevaluat diagnosticul.
\n\nRecomandări privind administrarea corectăTrebuie evitată cât mai precis posibil greutatea corporală pentru a se asigura o dozare corectă și pentru a evita subdozarea sau supradozarea.
Timp de așteptare: Nu este cazul.
Precauții speciale pentru depozitare\n\nA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
\nA nu se păstra la temperatură mai mare de 30°C.
A se păstra în loc uscat.
\nOrice resturi de comprimate neutilizate se aruncă imediat.
\nA nu se utiliza după data expirării marcată pe cutia de carton sau blister după {EXP}\n\nAtenționări specialePrecauții speciale pentru utilizare la animale\n\nCând este posibil produsul v-a fi utilizat numai având la bază testele de sensibilitate.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor menționate în RCP pot favoriza răspândirea bacteriilor rezistente la antibiotice beta-lactamice și pot scădea eficacitatea tratamentului cu alte clase de antimicrobiene determinată de posibila rezistență încrucișată.
\nCloramfenicolul, macrolidele, sulfonamidele și tetraciclineie pot inhiba efectul antibacterian al penicilinelor determinat de acțiunea bacteriostatică rapidă.
Trebuie să fie luat în considerare potențialul de reacții alergice încrucișate cu alte peniciline.
Penicilinele potențează efectul aminoglicozidelor.
\nPână la această dată studiile pe animale de laborator nu au evidențiat apariția de efecte teratogene, fetotoxice sau maternotoxice.
Cu toate acestea, deoarece nu au fost efectuate studii asupra cățelelor gestante sau în lactație este recomandat să utilizați produsul numai după o evaluare beneficiu-risc efectuată de către medicul veterinar.
\nLa animalele cu insuficiență hepatică și renală trebuie să fie evaluate atent cantitățile administrate.
\nReglementările oficiale și locale referitoare la substanțele antimicrobiene trebuie luate în considerare atunci când produsul este utilizat.
\n\nPrecauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale\n\nPenicilinele și cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergie) ca urmare a injectării, inhalării, ingestiei sau contactului cu pielea.
\nHipersensibilitatea la peniciline poate conduce la reacții încrucișate cu cefalosporinele și vice versa.
Reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi uneori grave.
\nNu manipulați acest produs dacă știți că sunteți sensibil sau dacă ați fost sfătuit să nu lucrați cu astfel de preparate.
\nManipulați acest produs cu grijă pentru a evita expunerea, luând toate măsurile de precauție recomandate.
\nDacă dezvoltați următoarele simptome după expunere, cum ar fi o erupție cutanată, trebuie să solicitați sfatul medicului și prezentați medicului acest prospect.
Umflarea feței, buzelor sau ochilor sau dificultăți în respirație sunt simptome mult mai grave și necesită îngrijire medicală de urgență.
Spălați-vă pe mâini după utilizare.
\n\nPrecauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după cazOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse medicinale veterinare trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale.
Informații suplimentareAmoxicilină este un antibiotic cu spectru larg activ împotriva unei game largi de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative.
Cu toate acestea, multe bacterii clinic importante produc enzima β-lactamază, care distruge acest antibiotic.
Această enzimă este inactivată de acidul clavulanic, astfel organismele devin sensibile la amoxicilină.
Se eliberează numai pe bază de rețetă veterinară.
Contine | Nnamoxicilina 40 mg (ca amoxicilina trihidrat)nacid clavulanic 10 mg (sub forma de clavulanat de potasiu)ncomprimat circular de culoare maro deschis cu doua linii in cruce pe una din fete si pe fata opusa marcat cu 50nnindicatiitratamentul urmatoarelor infectii determinate de tulpini de bacterii producatoare de betalactamaza sensibile la amoxicilina in combinatie cu acid clavulanicnninfectii ale pielii (inclusiv piodermite superficiale si profunde) |
---|---|
Pseudomonas spp.\nnu se utilizeaza la animale cu hipersensibilitate cunoscuta la penicilina sau alte beta-lactamice.\nnu se utilizeaza la animalele care au grave disfunctii renale insotite de anurie sau oligurie.\nnu se utilizeaza in cazurile cunoscute de rezistenta la aceasta combinatie.\nnu se administreaza la cabaline si animale rumegatoare.\n\nreactii adverse\n\nla animalele tratate pot aparea reactii de hipersensibilitate la peniciline.\npot sa apara ocazional reactii alergice (de exemplu reactii cutanate, anafilaxie).tratamentul trebuie intrerupt in caz de aparitie a reactiilor alergice.\nin cazuri foarte rare utilizarea produsului poate conduce la tulburari gastro-intestinale (varsaturi, diaree, anorexie).\ndaca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.\n\nmod de administrareadministrare | Pe cale oraladozain total 125 mg din substantele active combinate kg greutate corporala (egal cu 10 mg de amoxicilina 25 mg de clavulanatkg greutate corporala)frecventa de administrare a dozeitabelul urmator este conceput ca un ghid de administrare a produsului la doza standard de 125 mg kg de doua ori pe zitrebuie determinata cat mai precis posibil greutatea corporala pentru a se asigura o dozare corectagreutate corporala (kg) |
In cazul in care nu se observa nici o ameliorare dupa 5-7 zile trebuie reevaluat diagnosticul.\nin cazurile cronice sau refractare, o perioada mai lunga de tratament poate fi necesara de exemplu in boli cronice ale pielii 10-20 zile, cistite cronice 10-28 zile, boli respiratorii 8-10 zile.\nin cazul in care nu se observa nici o ameliorare dupa doua saptamani trebuie reevaluat diagnosticul.\n\nrecomandari privind administrarea corectatrebuie evitata cat mai precis posibil greutatea corporala pentru a se asigura o dozare corecta si pentru a evita subdozarea sau supradozarea.timp de asteptare | Nu este cazulprecautii speciale pentru depozitarenna nu se lasa la indemana si vederea copiilorna nu se pastra la temperatura mai mare de 30c |