Combinarea extracloxacilinei, procedura de producţie specială şi baza uleioasă cu acţiune prelungită fac acestprodus superior din punct de vedere clinic, faţă de preparatul standard similar, cu 500 mg cloxacilină.
Este activ faţă de marea majoritate amicroorganismelor Gram pozitive asociate mastitelor.
Este eficace atât in vitro, cât şi in vivo faţă de streptococi (inclusiv S.
agalactiae, S.
dysgalactiae şi S.
uberis), stafilococi (incluzând tulpini penicilino-rezistente şi penicilino-sensibile) şi Corynebacterium pyogenes.
Nu estedistrus de către penicilinaza stafilococică.
\nEste activ faţă de stafilococi penicilino-rezistenţi, care reprezintă o cauză importantă a mastitelor.
Sarea benzathinică, preparată special, într-o bază uleioasă cu acţiune prelungită menţine niveluri antibacteriene eficiente, în majoritateasfertului ugerului, pentru cel puţin 7 săptămâni după infuzare.
Antibioticul are acţiune bactericidă rapidă şi este neiritant pentru ţesuturileugerului.
Eficacitatea benzatin-cloxacilinei a fost demonstrată în întreaga lume, fără apariţia de rezistenţă la Staphylococcus aureus, încazurile de mastite la bovine chiar după 20 de ani de utilizare.
\nIndicaţiiÎn perioada de repaus mamar.
Pentru tratamentul efectiv al mastitelor infecţioase existente, inclusiv al mastitelor subclinice.
Pentru aasigura o protecţie extinsă faţă de infecţiile noi în timpul perioadei nelactante.
Pentru reducerea nivelului general al infecţiilor din efective.
Incidenţa mastitelor subclinice într-un efectiv este deseori subestimată.
În efectivele netratate poate apărea o proporţie semnificativă demastite subclinice în timpul perioadei de repaus mamar.
Efectele adverse ale mastitelor subclinice asupra producţiei de lapte, risculinfecţiilor încrucişate şi al apariţiei de mastite subclinice, reprezintă principalele cauze care impun tratarea întregului efectiv.
În timp cemăsurile de combatere a mastitelor nu elimină aceste stări de boală atunci când sunt aplicate disparat, tratamentul de rutină în perioada derepaus mamar cu Orbenin D.
poate asigura reuşita în reducerea semnificativă a incidenţei mastitelor, atât a formelor clinice cât şia celor subclinice.
\nMod de administrare şi doze:O seringă pentru fiecare sfert după ultima mulsoare a perioadei de lactaţie.
Când începe repausul mamar, se spală şi se dezinfecteazămamelonul după ultima mulsoare, se introduce alonja în orificiul mamelonului şi se injectează cu grijă conţinutul seringii în mamelon.
Semasează ugerul de jos în sus pentru a se asigura o bună dispersie a conţinutului.
\nContraindicaţii, avertismente, etc.
Nu se va utiliza la vacile în lactaţie.
Dacă totuşi produsul a fost utilizat accidental, laptele trebuie să nu fie destinat consumului uman pentruo perioadă de cel puţin 42 de zile sau mai puţin în cazul în care prin teste specifice nu se mai descoperă reziduri de antibiotice.
Perioada de aşteptareNu se va administra la vacile a căror perioadă de repaus mamar este de 42 de zile sau mai puţin.
Laptele pentru consum uman poate fiutilizat doar la 96 de ore de la fătare.
Dacă fătarea intervine în cele 42 de zile după ultimul tratament, laptele poate fi dat în consum umannumai după trecerea celor 42 de zile plus încă cele 96 de ore adiţionale.
Doze | O seringa pentru fiecare sfert dupa ultima mulsoare a perioadei de lactatie |
---|